消毒產品需要辦理消字號，中科院中科檢測，第三方檢測機構，出具CMA消毒產品檢驗報告，消字號產品備案要求：類、第二類消毒產品上市時，產品責任單位應當將衛生安全評價報告到相關部門備案。
消字號產品法律法規要求：根據《消毒管理辦法》第三十一條規定：消毒產品的命名、標簽（含說明書）應當符合國家衛生計生委的有關規定。消毒產品的標簽（含說明書）和宣傳內容必須真實，不得出現有虛假夸大、明示或暗示對疾病作用和效果的內容。
依據《消毒管理辦法》第四十三條：消毒產品生產經營單位違反該辦法第三十一條、第三十二條規定的，由縣級以上地方衛生計生行政部門責令其限期改正，可以處5000元以下罰款；造成感染性疾病暴發的，可以處5000元以上20000元以下的罰款。

什么是“消字號”用品?
消字號用品屬于國家門頒布的消毒用品種類。根據《消毒管理辦法》及公告2003年第24號文件規定，消毒產品分為消毒劑類、消毒器械類、衛生用品類類，其中衛生用品包括衛生巾、衛生護墊等婦女經期衛生用品，以及皮膚、粘膜抗(抑)菌洗劑等品種。

消字號又成為衛消證字，意思就是對廠家的一個認可，那么若是確定了就是需要廠家的認可，則需具備的條件：
(一)《產品生產企業衛生許可證》申請表。
(二)工商營業執照復印件。
(三)生產場地明(房屋產權或租賃協議)。
(四)生產場所廠區平面圖、生產車間布局平面圖。
(五)生產工藝流程圖。
(六)生產和檢驗設備清單。
(七)質量保證體系文件。
(八)擬生產產品目錄。
(九)生產環境和生產用水檢測報告（中科檢測可出具）。
(十)省級衛生行政部門要求提供的其他材料。

消字備案是衛生用品生產單位在生產新品前，經地方門審核批準后，取得的生產批準文。
消毒產品要備案上市，消字號注冊找中科檢測，可提供消毒產品備案上市前的各種消字號產品備案。